Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

Clorhidrato de azelastina.................. 0.5 mg

Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.

AZ OFTENO está indica­do para el tratamiento de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica.

La azelastina tiene una selectiva y potente afinidad por los receptores H₁ de histamina in vitro y ejerce un efecto antihistamínico en estudios in vitro e in vivo.

La azelastina tiene actividad anticolinérgica e inhibe la serotonina inducida por anafilaxis cutánea en ratas a dosis (25 mg/kg) in vitro, la agregación de plaquetas, el edema y la broncocons­tric­ción son inducidas por el factor de activación plaquetaria y son inhibidas por aze­lastina.

En voluntarios sanos, una sola dosis oral de azelastina es casi completamente absorbida (95%). Las concentraciones plasmáticas pico de 3 mcg/l ocurren 4 ó 5 horas después de una sola dosis oral de 4 mg.

Múltiples dosis de azelastina (4 mg, 2 veces al día) al­canzaron una concentración plasmática pico de 10 mcg/l en 2.3 horas. En animales, la azelastina es distribuida primariamente a tejidos periféricos: las concen­traciones son bajas en el cerebro. La azelastina se liga a proteínas en 78 a 88%. La vida media de eliminación es de 25 horas después de una dosis oral y 35.5 horas después de una dosis múltiple.

Las propiedades antialérgicas han sido demostradas en la mayoría de estudios animales. Los estudios rea­lizados para investigar la farmacocinética, su distribución sisté­mica y ocular, así como la excreción, después de una sola instilación ocular de azelastina en ratas albinas con y sin conjuntivitis alérgica inducida, han concluido que las concentraciones de azelastina en la mayoría de las muestras oculares tratadas de ojos normales y con conjuntivitis alérgica excedieron la constante inhibitoria contra los receptores de histamina H₁ calculados de los sitios de unión al receptor por al menos 48 horas después de la instilación.

Los resultados indican que la azelastina después de su aplicación ocular está disponible en suficientes concen­traciones y por largo tiempo en los sitios de liberación de los eventos alérgicos oculares, y sus propiedades farmaco­ci­néticas pueden ser benéficas para el tratamiento ocu-
lar de la alergia en humanos con un intervalo de dosificación de 12 horas.

AZ OFTENO está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Para prevenir la contaminación de la punta del frasco gotero y de la solución, se debe tener cuidado de no tocar el párpado o las áreas subyacentes.

La azelastina no tuvo influencia sobre las condiciones generales durante la gestación y la lactancia en estudios realizados en ratas.

No hay estudios controlados en la mujer embarazada. La azelastina deberá ser utilizada durante el embarazo solamente si los beneficios potenciales justifican los riesgos potenciales al feto.

No se sabe si la azelastina tópica puede excretarse en la leche humana. Se recomienda administrarla con precaución durante la lactancia.

Los efectos adversos más frecuentemente reportados son percep­ción alterada del sabor y ardor transitorio a la aplicación.

No se conocen a la fecha.

No existe evidencia de alteraciones de pruebas de laboratorio en relación a la aze­lastina.

Oftálmica.

Instilar una gota en el(los) ojo(s) afectado(s) cada 12 horas.

Si se ingiere accidentalmente, administre líquidos orales para diluirlo.

Caja con frasco gotero con 5 ml de solución.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIOS SOPHIA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 225M98, SSA IV

JEAR-314728/RM2002